توفيت مسلمة زيوبوييفا، البالغة من العمر ثماني سنوات، والتي أصبحت من ذوي الإعاقة من الفئة الأولى نتيجة تناولها دواء السعال الهندي "دوك-1 ماكس"، في أوزبكستان. وأكد والد المتوفاة، إلهوم عظيموف، لموقع "غازيتا.أوز" أن الحادثة وقعت في 3 يوليو/تموز.
وُلدت مسلمة عام ٢٠١٦ في منطقة جيزك، وكانت ستبلغ التاسعة من عمرها في ٢٢ أغسطس. ووفقًا لوثائق المحكمة، في ديسمبر ٢٠٢٢، وصف لها طبيبٌ دواء "دوك-١ ماكس" ثلاث مرات يوميًا. وسرعان ما أصيبت المريضة بفشل كلوي، ولم تستطع التبول. نُقلت في البداية إلى مستشفى جيزك، ثم إلى المركز الطبي الوطني للأطفال في طشقند. وفي الطريق، دخلت زيوبوييفا في غيبوبة، ولم تستعد وعيها إلا بعد أسبوع.
رغم مسار العلاج، أُصيبت المريضة بإعاقة من الدرجة الأولى. في نوفمبر من العام الماضي، وخلال محاكمة قضية "دوك-1 ماكس"، أفاد والداها بأن ابنتهما لا تستطيع الوقوف أو المشي أو الكلام، وأن تكاليف رعاية الطفلة تجاوزت 10 ملايين سوم (حوالي 800 دولار أمريكي) شهريًا. في ذلك الوقت، تجاوزت قيمة النفقات مليار سوم (79 ألف دولار أمريكي).
ثم، في 3 يوليو/تموز، توفيت مسلمة. ووفقًا للبيانات الرسمية، أصبحت الضحية التاسعة والستين لهذا الدواء القاتل.
وفقًا لموقع Gazeta.uz، ورغم قرار المحكمة بتعويض المتضررين من الأدوية الهندية، يشكو كثيرون من عدم استلامهم للمبالغ. ويطالب أولياء أمور الأطفال ذوي الإعاقة بدفع مبالغ مالية فورية لضمان توفير العلاج اللازم في الوقت المناسب، نظرًا لاحتمال تدهور صحة المرضى.
في الوقت نفسه، أوضحت جولتشيخرا مورودوڤا، موظفة في إحدى محاكم العاصمة، أن الحكم لم يدخل حيز النفاذ بعد، نظرًا لتقديم بعض المحكوم عليهم طعونًا في ديسمبر/كانون الأول 2024. استغرق النظر في الطعون وقتًا، ففي يونيو/حزيران من هذا العام، أبقت محكمة مدينة طشقند على حكم الدرجة الأولى دون تغيير. وبعد ذلك، أُعيدت القضية إلى اختصاص محكمة مقاطعة أوشتيبا، التي أحالت قرارها بشأن دفع التعويضات إلى مكتب التنفيذ الإلزامي. ويتعين على هذا المكتب الآن معالجة مسألة توزيع الأموال.
من خريف عام ٢٠٢٢ إلى يناير ٢٠٢٣، بدأت أوزبكستان بتسجيل وفيات الأطفال، والتي أُشير إلى أن سببها استخدام دواء Doc-1 Max الذي تنتجه شركة Marion Biotech الهندية. ووفقًا لوزارة الصحة الأوزبكية، عُثر على مادة الإيثيلين جلايكول في دفعة من الدواء المُوزعة في البلاد.
أفاد جهاز أمن الدولة بأنه خلال الاختبارات المعملية لدواء "دوك-1 ماكس"، انتُهكت متطلبات التوثيق التنظيمي والقانوني بشكل صارخ، مما أدى إلى السماح ببيع هذا الشراب رديء الجودة. وفي جلسة استماع بالمحكمة عُقدت في أكتوبر/تشرين الأول 2023، أفادت التقارير بأن الشركة المصنعة للدواء وموزعيه الأوزبكيين دفعوا مبالغ طائلة للأطباء والصيادلة للترويج للدواء في السوق المحلية.
في جلسة استماع عُقدت في الخامس من يناير/كانون الثاني، أُعلن أن عدد الأطفال الذين توفوا بعد تناولهم شراب "إنديانابوليس" قد ارتفع إلى 68، وأن هناك أيضًا ضحايا أصبحوا معاقين. وكان عدد المتهمين في القضية 23 متهمًا.
في 26 فبراير/شباط، حكمت المحكمة على رئيس الشركة الموزعة للدواء، المواطن الهندي راغفيندرا براتار، بالسجن 20 عامًا. وحُكم على المدير السابق لوكالة تطوير صناعة الأدوية في أوزبكستان، سردور كارييف، بالسجن 18 عامًا، وعلى اثنين من نوابه بالسجن 16 عامًا لكل منهما، وعلى آخر بالسجن 16.5 عامًا. أما المتهمون الآخرون في القضية، فقد حُكم عليهم بعقوبات أخف.
